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2020年8月14日，江蘇融昱藥業(yè)三樓培訓(xùn)室內(nèi)座無虛席。由公司質(zhì)量部主持、全體員工共同參與的藥品管理法律、法規(guī)及GMP相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)正在進(jìn)行中。

上午9點(diǎn)整，培訓(xùn)準(zhǔn)時(shí)開始，公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人錢曉華擔(dān)任本次培訓(xùn)講師。

錢總系統(tǒng)概括介紹了新實(shí)施藥品管理法的相關(guān)內(nèi)容，就藥品管理法、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的條款進(jìn)行了深入解讀，細(xì)致講解了其中的具體要求及重點(diǎn)關(guān)注事項(xiàng)，旨在引導(dǎo)大家認(rèn)真學(xué)習(xí)，強(qiáng)化工作指導(dǎo)。

為讓大家最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)，確保公司藥品生產(chǎn)的持續(xù)與穩(wěn)定，GMP相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)也作為本次培訓(xùn)關(guān)鍵內(nèi)容。

全體員工共同學(xué)習(xí)、一起探討，對(duì)其中不熟悉、不懂的地方提出疑問，實(shí)時(shí)解答、加深認(rèn)識(shí)，現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)氛圍濃厚。大家紛紛表示受益匪淺，對(duì)藥品管理法律法規(guī)的相關(guān)要求有了清晰的了解，對(duì)未來的工作有了更加明確的方向與更行之有效的方法。

值得一提的是，本次培訓(xùn)采用現(xiàn)場(chǎng)隨堂考試的方式檢測(cè)全員的學(xué)習(xí)成果。在大家認(rèn)真答題的過程中，重點(diǎn)知識(shí)得以鞏固強(qiáng)化，同時(shí)也展現(xiàn)出培訓(xùn)的良好實(shí)效。

有效的培訓(xùn)是提升全體人員綜合素質(zhì)的根本保障。融昱藥業(yè)將在法律法規(guī)框架下，持續(xù)完善藥品生產(chǎn)工作，使全體員工牢固樹立“質(zhì)量第一”的理念，內(nèi)化于心、外化于行，秉承“關(guān)愛家庭、護(hù)佑健康、價(jià)值共享”的企業(yè)使命，深耕中醫(yī)藥領(lǐng)域，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)出自己的獨(dú)特力量！